AEVEL (ENFERMEDAD LAFORA) - Úbeda, Jaén

Aevel (Enfermedad de Lafora): Una Asociación Luchando por la Esperanza

Aevel, abreviatura de Asociación Española de Enfermedad de Lafora, es una organización sin ánimo de lucro que trabaja arduamente en la promoción y el apoyo a personas afectadas por la enfermedad de Lafora. Con una sólida trayectoria y un compromiso inquebrantable, Aevel se erige como referencia en la lucha contra esta afección neurodegenerativa.

Ubicación e Información

Ubicada en la prestigiosa dirección de Av. Ramón y Cajal, 32, 23400 Úbeda, Jaén, España, Aevel cuenta con una amplia experiencia y un equipo de profesionales altamente cualificados. Su teléfono de contacto es el 642027608 y su página web oficial es aevel.org. En dicha página, podrás encontrar una gran cantidad de información relevante sobre la enfermedad de Lafora y los servicios que ofrece la asociación.

Especialidades y Características

• Asociación u Organización: Aevel es una entidad sin ánimo de lucro dedicada a apoyar a personas afectadas por la enfermedad de Lafora y a promover la investigación y la sensibilización sobre esta afección.

Opiniones y Valoraciones

Con una media de opinión de 5/5 según Google My Business, Aevel ha obtenido un total de 10 valoraciones de sus usuarios. Muchas de estas opiniones destacan el compromiso y el trabajo en equipo que la asociación realiza a favor de las personas afectadas por la enfermedad de Lafora. Por ejemplo, una madre de un paciente proveniente de Argentina asegura que Aevel le proporcionó el apoyo y la contención necesarios para seguir adelante con la esperanza de encontrar una cura. Sin embargo, también remarca la necesidad de que más personas se unan a esta causa para convertir esa esperanza en realidad y evitar el sufrimiento de jóvenes y sus familias.

Recomendación Final

Si deseas sumarte a la lucha contra la enfermedad de Lafora y colaborar con Aevel en su labor de apoyo a las personas afectadas, no dudes en contactar con ellos a través de su página web aevel.org. Tus aportaciones pueden marcar la diferencia en la vida de aquellos que más necesitan de nuestra solidaridad y comprensión.

👍 Opiniones de AEVEL (ENFERMEDAD LAFORA)

Kathya B.

5/5

Cómo mamá de un paciente con Lafora de Argentina encontré en Aevel el apoyo y contención para seguir adelante con una esperanza de cura, lo que aquí me dijeron no existía. Pero solos no podemos, necesitamos que se sumen para que esa esperanza se convierta en una realidad, evitando dolor y sufrimiento a tantos jóvenes y sus familias. Somos pocos pero no somos invisibles y nuestros hijos necesitan una cura ❤️‍🩹

Giovanna M.

5/5

Hola, soy la mamá de tres hijos con enfermedad de Lafora.
Lamentablemente mi primogénito Christian falleció en el agosto 2021 con solo 17 años y después de 6 meses de su vuelo al cielo empezaron con las msmas síntoma las dos hermanas. Vivir a lado de un joven Lafora es como vivir una pesadilla día tras días.
Gracias a la asociación A.E.V.E.L. ya no somos invisibles.
Necesitamos muchas más visibilidad y ayudas económicas para que avanzen con las investigaciones de una cura para poder salvar a todos los jóvenes Lafora.
Gracias.

Sonia V. R.

5/5

Soy la tía de Jonathan, el niño de Algeciras afectado por la enfermedad de lafora. Hace 5 años mi sobrino andaba, hablaba, comía perfectamente y ahora está postrado entre una cama, una silla de ruedas y un sofá, Apenas puede comunicarse y es un niño totalmente dependiente para todo. gracias a AEVEL, estamos informados de todos los avances que tiene la investigación para encontrar la cura. Necesitamos ayuda, solos no podemos.

Claudia F. P.

5/5

Soy amiga de Katia Bruquetas y su hijo es Gonzalo Bruquetas, paciente con LAFORA, conozco a AEVEL justamente por este caso, y tengo mucha fe que con ayuda de todos podremos llegar lejos, no cerremos nuestros ojos, mucho menos nuestro bolsillo, hoy es gonzi y otros chicos como Chantal Garcia que yo ni la conocía, pero se que tiene nombres y apellidos, Dios propuera a los corazones generosos no solo es dinero con lo que podemos colaborar, si colgas en tus redes ya estas ayudando a que se difunda y llegue a los confines del 🌎. DE DIOS VIENE MI SOCORRO !!! pero siempre pone a una persona....

Irene B.

5/5

Soy abuela de Gonzalo de Corrientes Argentina. Apoyo a Aevel en su difusión de Lafora y en la búsqueda de una cura para todos los chicos que la padecen.

Jesica C. B.

5/5

Hola soy prima de Jonathan Osorio ,esta asociación es lo unico que ahora mismo le da algo de visivilidad a la enfermedad de Lafora ,siento muchísima rabia de ver como niños que estaban bien de un día para otro les cambia la vida hasta el punto de perderla ,mientras nuestro gobierno no invierte ni un céntimo en enfermedades como Lafora ,son los padre y familiares de estos niños los que día a día luchan por recaudar fondos para una investigación a la cura o para una mejor calidad de vida,si quitaramos un 20% solo un 20 % de políticos y con sus sueldos,dietas e infinidad de cosas que cobran a costa del ciudadano y lo inviertieranmos en investigación y cura de estas enfermedades tendrian muchísimas más posibilidades de encontrar la cura antes de que estos niños indefensos se vallan de este mundo ,ojalá y todo esto cambie rápido🙏

Juan F.

5/5

Ea la única asociación que hay a nivel nacional.
Es la única ayuda que tenemos los afectados por la enfermedad de lafota. Gracias a AEVEL estamos informados de todo.

X3MiTa L.

5/5

Soy familiar de Jonathan Osorio, vamos a dar visibilidad a la enfermedad LAFORA por favor, es muy importante vuestro voto🙏🙏